Kenmerk
Yellowish cloudy center of lens
Klinische naam: Nuclear cataract
A nuclear cataract is an opacity or clouding that develops in the lens nucleus. That is, a nuclear cataract is one that is located in the center of the lens. The nucleus tends to darken changing from clear to yellow and sometimes brown.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Yellowish cloudy centre of lens
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eye
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Yellowish cloudy center of lens, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen29 genen gekoppeld aan Yellowish cloudy center of lens
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Yellowish cloudy center of lens voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CRYBA1crystallin beta A1 | Altijd | In 1 aandoening |
| CRYBA4crystallin beta A4 | Altijd | In 1 aandoening |
| CRYBB3crystallin beta B3 | Altijd | In 1 aandoening |
| CRYGScrystallin gamma S | Altijd | In 1 aandoening |
| FDXRferredoxin reductase | Altijd | In 1 aandoening |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Altijd | In 1 aandoening |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Altijd | In 1 aandoening |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GALK1galactokinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MVKmevalonate kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRG4proteoglycan 4 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| BFSP1beaded filament structural protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CHMP4Bcharged multivesicular body protein 4B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CRYGCcrystallin gamma C | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FTLferritin light chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FYCO1FYVE and coiled-coil domain autophagy adaptor 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HSF4heat shock transcription factor 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MIPmajor intrinsic protein of lens fiber | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken