Egenskap
Yellowish cloudy center of lens
Kliniskt namn: Nuclear cataract
A nuclear cataract is an opacity or clouding that develops in the lens nucleus. That is, a nuclear cataract is one that is located in the center of the lens. The nucleus tends to darken changing from clear to yellow and sometimes brown.
Sammanfattning
- Även kallad
- Yellowish cloudy centre of lens
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Yellowish cloudy center of lens, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test29 gener kopplade till Yellowish cloudy center of lens
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Yellowish cloudy center of lens förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CRYBA1crystallin beta A1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CRYBA4crystallin beta A4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CRYBB3crystallin beta B3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CRYGScrystallin gamma S | Alltid | I 1 tillstånd |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Alltid | I 1 tillstånd |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GALK1galactokinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MVKmevalonate kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRG4proteoglycan 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| BFSP1beaded filament structural protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CHMP4Bcharged multivesicular body protein 4B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CRYGCcrystallin gamma C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FTLferritin light chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FYCO1FYVE and coiled-coil domain autophagy adaptor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HSF4heat shock transcription factor 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MIPmajor intrinsic protein of lens fiber | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor