Træk
Yellowish cloudy center of lens
Klinisk navn: Nuclear cataract
A nuclear cataract is an opacity or clouding that develops in the lens nucleus. That is, a nuclear cataract is one that is located in the center of the lens. The nucleus tends to darken changing from clear to yellow and sometimes brown.
Resumé
- Også kaldet
- Yellowish cloudy centre of lens
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Yellowish cloudy center of lens, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test29 gener knyttet til Yellowish cloudy center of lens
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Yellowish cloudy center of lens ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CRYBA1crystallin beta A1 | Altid | I 1 tilstand |
| CRYBA4crystallin beta A4 | Altid | I 1 tilstand |
| CRYBB3crystallin beta B3 | Altid | I 1 tilstand |
| CRYGScrystallin gamma S | Altid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Altid | I 1 tilstand |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Altid | I 2 tilstande |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Altid | I 1 tilstand |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GALK1galactokinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRG4proteoglycan 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BFSP1beaded filament structural protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHMP4Bcharged multivesicular body protein 4B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CRYBB1crystallin beta B1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CRYGCcrystallin gamma C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FYCO1FYVE and coiled-coil domain autophagy adaptor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HSF4heat shock transcription factor 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MIPmajor intrinsic protein of lens fiber | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger