Kenmerk
Knee pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the knee.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Pain under knee cap
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/knee-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Knee pain gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 6 of these genesCOL9A1COL9A2COL9A3COMPMATN3COL2A1About this report →
- Ghosal Haematodiaphyseal DysplasiaReads 1 of these genesTBXAS1About this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 5 of these genesCOL11A1COL9A1COL9A2COL9A3COL2A1About this report →
Show 17 more reports
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesLRP6About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 2 of these genesGJB2GJB6About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 3 of these genesCOL11A1GJB2GJB6About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesB2MAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesGJB6About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesHYAL1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesB2MAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesBSCL2About this report →
Lees de genen die aan Knee pain gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen20 genen gekoppeld aan Knee pain
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Knee pain voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Altijd | In 1 aandoening |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Altijd | In 2 aandoeningen |
| HYAL1hyaluronidase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Altijd | In 1 aandoening |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MATN3matrilin 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
