Trăsătură
Knee pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the knee.
Rezumat
- Denumit și
- Pain under knee cap
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/knee-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Knee pain și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 6 of these genesCOL9A1COL9A2COL9A3COMPMATN3COL2A1About this report →
- Ghosal Haematodiaphyseal DysplasiaReads 1 of these genesTBXAS1About this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 5 of these genesCOL11A1COL9A1COL9A2COL9A3COL2A1About this report →
Show 17 more reports
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesLRP6About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 2 of these genesGJB2GJB6About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 3 of these genesCOL11A1GJB2GJB6About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesB2MAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesGJB6About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesHYAL1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesB2MAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesBSCL2About this report →
Citiți genele legate de Knee pain și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu20 de gene asociate cu Knee pain
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Knee pain. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| HYAL1hyaluronidase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MATN3matrilin 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
