Χαρακτηριστικό
Knee pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the knee.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Pain under knee cap
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/knee-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Knee pain, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 6 of these genesCOL9A1COL9A2COL9A3COMPMATN3COL2A1About this report →
- VitreoretinopathyReads 5 of these genesCOL11A1COL9A1COL9A2COL9A3COL2A1About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesLRP6About this report →
Show 12 more reports
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 2 of these genesGJB2GJB6About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 3 of these genesCOL11A1GJB2GJB6About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesB2MAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesGJB6About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesHYAL1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesBSCL2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesB2MAbout this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Knee pain, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας20 γονίδια που συνδέονται με το Knee pain
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Knee pain. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| HYAL1hyaluronidase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MATN3matrilin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
