Característica
Knee pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the knee.
Resumo
- Também conhecida como
- Pain under knee cap
- Sistema do corpo
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test20 genes associados a Knee pain
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Knee pain. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Sempre | Em 1 doença |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Sempre | Em 2 doenças |
| HYAL1hyaluronidase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Sempre | Em 1 doença |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Sempre | Em 2 doenças |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MATN3matrilin 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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