Egenskap
Knee pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the knee.
Sammendrag
- Også kalt
- Pain under knee cap
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Knee pain, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test20 gener knyttet til Knee pain
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Knee pain forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Alltid | I 1 tilstand |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Alltid | I 2 tilstander |
| HYAL1hyaluronidase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Alltid | I 1 tilstand |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Alltid | I 2 tilstander |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MATN3matrilin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker