Cecha
Knee pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the knee.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Pain under knee cap
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/knee-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Knee pain oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Knee pain
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Knee pain. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Zawsze | W 2 chorobach |
| HYAL1hyaluronidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MATN3matrilin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni