Piirre
Knee pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the knee.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Pain under knee cap
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/knee-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Knee pain-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Knee pain
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Knee pain esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Aina | 1 sairaudessa |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Aina | 2 sairaudessa |
| HYAL1hyaluronidase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Aina | 1 sairaudessa |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Aina | 2 sairaudessa |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MATN3matrilin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa