Egenskap
Knee pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the knee.
Sammanfattning
- Även kallad
- Pain under knee cap
Read the genes linked to Knee pain, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test20 gener kopplade till Knee pain
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Knee pain förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Alltid | I 1 tillstånd |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Alltid | I 2 tillstånd |
| HYAL1hyaluronidase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MATN3matrilin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor