Kenmerk
Low blood uric acid levels
Klinische naam: Hypouricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Decreased uric acid concentration, Decreased uric acid level, Decreased uric acid level in blood, Reduced uric acid concentration, Reduced uric acid level, Reduced uric acid level in blood
- Lichaamssysteem
- Laboratory abnormality
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypouricemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Low blood uric acid levels gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 3 of these genesEHHADHGATMHNF4AAbout this report →
- Molybdenum Cofactor & Isolated Sulfite Oxidase DeficiencyReads 3 of these genesGPHNMOCS2MOCS1About this report →
- Renal HypouricemiaReads 2 of these genesSLC22A12SLC2A9About this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 3 of these genesMOCOSXDHPRPS1About this report →
Show 16 more reports
- CystinosisReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Purine Nucleoside Phosphorylase DeficiencyReads 1 of these genesPNPAbout this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Hypercalcemia InfantileReads 1 of these genesSLC34A1About this report →
- Cerebral Creatine Deficiency SyndromesReads 1 of these genesGATMAbout this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesHNF4ASLC2A2About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC2A2About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesSLC2A2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesNDUFAF6PRPS1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesNDUFAF6About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesNDUFAF6About this report →
Lees de genen die aan Low blood uric acid levels gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen17 genen gekoppeld aan Low blood uric acid levels
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Low blood uric acid levels voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Altijd | In 1 aandoening |
| GPHNgephyrin | Altijd | In 1 aandoening |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Altijd | In 1 aandoening |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| XDHxanthine dehydrogenase | Altijd | In 1 aandoening |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GATMglycine amidinotransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
