Tulajdonság

Low blood uric acid levels

Klinikai név: Hypouricemia

The concentration of uric acid in the blood circulation is below the lower limit of normal.

HPO HP:0003537

Más néven: Decreased uric acid concentration, Decreased uric acid level, Decreased uric acid level in blood, Reduced uric acid concentration, Reduced uric acid level, Reduced uric acid level in blood
Szervrendszer: Laboratory abnormality

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypouricemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Low blood uric acid levels nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

17 gén kapcsolódik ehhez: Low blood uric acid levels

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Low blood uric acid levels. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
ATP7BATPase copper transporting beta	Mindig	1 betegségben
GPHNgephyrin	Mindig	1 betegségben
MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase	Mindig	1 betegségben
MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2	Mindig	1 betegségben
PNPpurine nucleoside phosphorylase	Mindig	2 betegségben
SLC22A12solute carrier family 22 member 12	Mindig	2 betegségben
SLC2A9solute carrier family 2 member 9	Mindig	2 betegségben
XDHxanthine dehydrogenase	Mindig	1 betegségben
EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
GATMglycine amidinotransferase	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SLC34A1solute carrier family 34 member 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter	Néha (5–29%)	1 betegségben
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha	Nincs rögzítve	1 betegségben
MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1	Nincs rögzítve	1 betegségben
SLC2A2solute carrier family 2 member 2	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal circulating nucleobase concentration Azotemia

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.