Piirre
Low blood uric acid levels
Kliininen nimi: Hypouricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Decreased uric acid concentration, Decreased uric acid level, Decreased uric acid level in blood, Reduced uric acid concentration, Reduced uric acid level, Reduced uric acid level in blood
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Low blood uric acid levels, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Low blood uric acid levels
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Low blood uric acid levels esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Aina | 1 sairaudessa |
| GPHNgephyrin | Aina | 1 sairaudessa |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Aina | 1 sairaudessa |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Aina | 2 sairaudessa |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Aina | 2 sairaudessa |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Aina | 2 sairaudessa |
| XDHxanthine dehydrogenase | Aina | 1 sairaudessa |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GATMglycine amidinotransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa