Özellik
Low blood uric acid levels
Klinik adı: Hypouricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Özet
- Diğer adları
- Decreased uric acid concentration, Decreased uric acid level, Decreased uric acid level in blood, Reduced uric acid concentration, Reduced uric acid level, Reduced uric acid level in blood
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Low blood uric acid levels, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLow blood uric acid levels ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Low blood uric acid levels özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Her zaman | 1 durumda |
| GPHNgephyrin | Her zaman | 1 durumda |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Her zaman | 1 durumda |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Her zaman | 1 durumda |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Her zaman | 2 durumda |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Her zaman | 2 durumda |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Her zaman | 2 durumda |
| XDHxanthine dehydrogenase | Her zaman | 1 durumda |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GATMglycine amidinotransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde