Egenskap
Low blood uric acid levels
Klinisk navn: Hypouricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Sammendrag
- Også kalt
- Decreased uric acid concentration, Decreased uric acid level, Decreased uric acid level in blood, Reduced uric acid concentration, Reduced uric acid level, Reduced uric acid level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Low blood uric acid levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Low blood uric acid levels
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Low blood uric acid levels forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alltid | I 1 tilstand |
| GPHNgephyrin | Alltid | I 1 tilstand |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Alltid | I 1 tilstand |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Alltid | I 2 tilstander |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Alltid | I 2 tilstander |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Alltid | I 2 tilstander |
| XDHxanthine dehydrogenase | Alltid | I 1 tilstand |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATMglycine amidinotransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker