Znak

Low blood uric acid levels

Klinický název: Hypouricemia

The concentration of uric acid in the blood circulation is below the lower limit of normal.

HPO HP:0003537

Také nazýváno: Decreased uric acid concentration, Decreased uric acid level, Decreased uric acid level in blood, Reduced uric acid concentration, Reduced uric acid level, Reduced uric acid level in blood
Tělesný systém: Laboratory abnormality

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypouricemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Low blood uric acid levels i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

17 genů spojených s Low blood uric acid levels

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low blood uric acid levels vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
ATP7BATPase copper transporting beta	Vždy	U 1 onemocnění
GPHNgephyrin	Vždy	U 1 onemocnění
MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase	Vždy	U 1 onemocnění
MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2	Vždy	U 1 onemocnění
PNPpurine nucleoside phosphorylase	Vždy	U 2 onemocnění
SLC22A12solute carrier family 22 member 12	Vždy	U 2 onemocnění
SLC2A9solute carrier family 2 member 9	Vždy	U 2 onemocnění
XDHxanthine dehydrogenase	Vždy	U 1 onemocnění
EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
GATMglycine amidinotransferase	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SLC34A1solute carrier family 34 member 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
SLC2A2solute carrier family 2 member 2	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal circulating nucleobase concentration Azotemia

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.