Característica
Low blood uric acid levels
Nome clínico: Hypouricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Resumo
- Também conhecida como
- Decreased uric acid concentration, Decreased uric acid level, Decreased uric acid level in blood, Reduced uric acid concentration, Reduced uric acid level, Reduced uric acid level in blood
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormality
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test17 genes associados a Low blood uric acid levels
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Low blood uric acid levels. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sempre | Em 1 doença |
| GPHNgephyrin | Sempre | Em 1 doença |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Sempre | Em 1 doença |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Sempre | Em 1 doença |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Sempre | Em 2 doenças |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Sempre | Em 2 doenças |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Sempre | Em 2 doenças |
| XDHxanthine dehydrogenase | Sempre | Em 1 doença |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GATMglycine amidinotransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Não registado | Em 1 doença |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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