Cecha
Low blood uric acid levels
Nazwa kliniczna: Hypouricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased uric acid concentration, Decreased uric acid level, Decreased uric acid level in blood, Reduced uric acid concentration, Reduced uric acid level, Reduced uric acid level in blood
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Low blood uric acid levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 genów powiązanych z Low blood uric acid levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Low blood uric acid levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| GPHNgephyrin | Zawsze | W 1 chorobie |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Zawsze | W 2 chorobach |
| XDHxanthine dehydrogenase | Zawsze | W 1 chorobie |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATMglycine amidinotransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni