Rasgo
Low blood uric acid levels
Nombre clínico: Hypouricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Resumen
- También conocido como
- Decreased uric acid concentration, Decreased uric acid level, Decreased uric acid level in blood, Reduced uric acid concentration, Reduced uric acid level, Reduced uric acid level in blood
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test17 genes asociados a Low blood uric acid levels
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Low blood uric acid levels. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Siempre | En 1 afección |
| GPHNgephyrin | Siempre | En 1 afección |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Siempre | En 1 afección |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Siempre | En 1 afección |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Siempre | En 2 afecciones |
| XDHxanthine dehydrogenase | Siempre | En 1 afección |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATMglycine amidinotransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | No registrado | En 1 afección |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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