Træk
Low blood uric acid levels
Klinisk navn: Hypouricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Resumé
- Også kaldet
- Decreased uric acid concentration, Decreased uric acid level, Decreased uric acid level in blood, Reduced uric acid concentration, Reduced uric acid level, Reduced uric acid level in blood
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Low blood uric acid levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Low blood uric acid levels
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Low blood uric acid levels ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Altid | I 1 tilstand |
| GPHNgephyrin | Altid | I 1 tilstand |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Altid | I 1 tilstand |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Altid | I 1 tilstand |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Altid | I 2 tilstande |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Altid | I 2 tilstande |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Altid | I 2 tilstande |
| XDHxanthine dehydrogenase | Altid | I 1 tilstand |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATMglycine amidinotransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger