Egenskap
Low blood uric acid levels
Kliniskt namn: Hypouricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Sammanfattning
- Även kallad
- Decreased uric acid concentration, Decreased uric acid level, Decreased uric acid level in blood, Reduced uric acid concentration, Reduced uric acid level, Reduced uric acid level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Low blood uric acid levels, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Low blood uric acid levels
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Low blood uric acid levels förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| GPHNgephyrin | Alltid | I 1 tillstånd |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Alltid | I 1 tillstånd |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Alltid | I 2 tillstånd |
| XDHxanthine dehydrogenase | Alltid | I 1 tillstånd |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GATMglycine amidinotransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor