Tunnus
Low blood uric acid levels
Kliiniline nimetus: Hypouricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Decreased uric acid concentration, Decreased uric acid level, Decreased uric acid level in blood, Reduced uric acid concentration, Reduced uric acid level, Reduced uric acid level in blood
- Kehasüsteem
- Laboratory abnormality
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Low blood uric acid levels, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test17 geeni on seotud tunnusega Low blood uric acid levels
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Low blood uric acid levels. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GPHNgephyrin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| XDHxanthine dehydrogenase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GATMglycine amidinotransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast