Požymis
Low blood uric acid levels
Klinikinis pavadinimas: Hypouricemia
The concentration of uric acid in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Decreased uric acid concentration, Decreased uric acid level, Decreased uric acid level in blood, Reduced uric acid concentration, Reduced uric acid level, Reduced uric acid level in blood
- Kūno sistema
- Laboratory abnormality
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Low blood uric acid levels, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test17 genų susiję su Low blood uric acid levels
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Low blood uric acid levels. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Visada | 1 ligoje |
| GPHNgephyrin | Visada | 1 ligoje |
| MOCOSmolybdenum cofactor sulfurase | Visada | 1 ligoje |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Visada | 1 ligoje |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Visada | 2 ligose |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Visada | 2 ligose |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Visada | 2 ligose |
| XDHxanthine dehydrogenase | Visada | 1 ligoje |
| EHHADHenoyl-CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GATMglycine amidinotransferase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites