Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

SNORD118

small nucleolar RNA, C/D box 118

Samenvatting

Cytogenetische locatie
17p13.1
Coördinaten
Chromosoom 17: 8.173.452–8.173.588 (GRCh38)
Exons
1 exon over 0,1 kb
Ook bekend als
U8
MANE Select-transcript
ENST00000363593.2NR_033294.2
Type locus
RNA, small nucleolar

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SNORD118 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SNORD118

  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 17, met een haakje waar SNORD118 zich bevindt. SNORD118 en 37 genen in de buurt op chromosoom 17, van 7.673.520 tot 8.673.519.Chromosoom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,8 Mb8 Mb8,2 Mb8,4 Mb8,6 MbTP53: 7.661.779–7.687.546, omgekeerde-strengTP53WRAP53: 7.686.071–7.703.505, voorwaartse-strengWRAP53EFNB3: 7.705.172–7.711.372, voorwaartse-strengEFNB3DNAH2: 7.717.728–7.833.742, voorwaartse-strengDNAH2KDM6B: 7.834.193–7.854.808, voorwaartse-strengKDM6BTMEM88: 7.855.057–7.856.114, voorwaartse-strengTMEM88NAA38: 7.856.681–7.885.238, omgekeerde-strengNAA38CYB5D1: 7.857.696–7.862.282, voorwaartse-strengCYB5D1CHD3: 7.884.787–7.912.760, voorwaartse-strengRNF227: 7.913.238–7.916.377, omgekeerde-strengKCNAB3: 7.920.956–7.929.856, omgekeerde-strengKCNAB3: 7.925.931–7.930.622, omgekeerde-strengTRAPPC1: 7.930.345–7.932.123, omgekeerde-strengTRAPPC1CNTROB: 7.932.101–7.949.953, voorwaartse-strengCNTROBGUCY2D: 8.002.615–8.020.342, voorwaartse-strengGUCY2DALOX15B: 8.039.011–8.049.134, voorwaartse-strengALOX15BALOX12B: 8.068.594–8.087.716, omgekeerde-strengALOX12BALOXE3: 8.095.900–8.119.047, omgekeerde-strengALOXE3HES7: 8.120.592–8.124.114, omgekeerde-strengPER1: 8.140.467–8.156.506, omgekeerde-streng: 8.150.816–8.162.975, omgekeerde-strengVAMP2: 8.159.149–8.163.584, omgekeerde-strengVAMP2TMEM107: 8.172.440–8.176.408, omgekeerde-strengTMEM107SNORD118: 8.173.452–8.173.588, omgekeerde-strengSNORD118BORCS6: 8.188.345–8.190.180, omgekeerde-strengBORCS6AURKB: 8.204.335–8.210.638, omgekeerde-strengCTC1: 8.224.815–8.248.075, omgekeerde-strengCTC1PFAS: 8.247.618–8.271.150, voorwaartse-strengPFASSLC25A35: 8.287.762–8.295.410, omgekeerde-strengSLC25A35RANGRF: 8.288.631–8.290.092, voorwaartse-strengRANGRFARHGEF15: 8.310.222–8.323.203, voorwaartse-strengARHGEF15ODF4: 8.339.840–8.346.048, voorwaartse-strengODF4KRABD2: 8.356.902–8.376.738, omgekeerde-strengKRABD2: 8.368.638–8.383.187, omgekeerde-strengRPL26: 8.377.500–8.384.062, omgekeerde-strengRNF222: 8.390.702–8.397.827, omgekeerde-strengRNF222NDEL1: 8.408.528–8.501.107, voorwaartse-strengNDEL1MYH10: 8.474.205–8.632.303, omgekeerde-strengMYH10Diagram van SNORD118: één exon op de omgekeerde streng van chromosoom 17Exon 1: 6 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 1: 8.173.452–8.173.588, 137 basen15′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 0,1 kb van de 0,1 kb van het gen.

Hoe een genoomtest SNORD118 leest

9

posities in SNORD118 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 0,1 kb van SNORD118, inclusief introns, en niet alleen de 0,1 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan SNORD118

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die SNORD118 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SNORD118-gen: small nucleolar RNA, C/D box 118. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/snord118

Vancouver

Dante Labs. SNORD118-gen: small nucleolar RNA, C/D box 118 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/snord118

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen