AtlasKenmerk
Low blood sugar when fasting
Klinische naam: Fasting hypoglycemia
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Laboratory abnormality
AtlasShare this page
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/fasting-hypoglycemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Low blood sugar when fasting gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Glycogen Storage DiseaseReads 6 of these genesG6PC1SLC2A2PHKA2PHKBPHKG2GYS2About this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 2 of these genesINSRAKT2About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 4 of these genesABCC8HNF4AKCNJ11HNF1AAbout this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 2 of these genesFBP1PCK1About this report →
Show 15 more reports
- Diabetes MellitusReads 6 of these genesSLC2A2ABCC8HNF4AKCNJ11AKT2HNF1AAbout this report →
- HyperinsulinismReads 3 of these genesABCC8INSRKCNJ11About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 3 of these genesSLC2A2ABCC8KCNJ11About this report →
- Thyroid Hormone Resistance, Transport & Metabolism DefectsReads 1 of these genesSECISBP2About this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Classic Organic AciduriasReads 1 of these genesGCDHAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesIGF2About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesAKT2About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesSLC25A20About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesSECISBP2About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesTBX19About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesSECISBP2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesTBX19About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesIGF2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesIARS2About this report →
Lees de genen die aan Low blood sugar when fasting gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen22 genen gekoppeld aan Low blood sugar when fasting
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Low blood sugar when fasting voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| INSRinsulin receptor | Heel vaak (80–99%) | In 4 aandoeningen |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GYS2glycogen synthase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
