Özellik
Low blood sugar when fasting
Klinik adı: Fasting hypoglycemia
Özet
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Low blood sugar when fasting, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLow blood sugar when fasting ile ilişkili 22 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Low blood sugar when fasting özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Her zaman | 2 durumda |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| INSRinsulin receptor | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GYS2glycogen synthase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde