Piirre
Low blood sugar when fasting
Kliininen nimi: Fasting hypoglycemia
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Low blood sugar when fasting, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Low blood sugar when fasting
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Low blood sugar when fasting esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| INSRinsulin receptor | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GYS2glycogen synthase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa