Tratto
Low blood sugar when fasting
Nome clinico: Fasting hypoglycemia
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
Questa pagina come dati
Aggiunga .json all'indirizzo della pagina, oppure richieda application/json, per leggerla come JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/fasting-hypoglycemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLeggi i geni collegati a Low blood sugar when fasting e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Glycogen Storage DiseaseReads 6 of these genesG6PC1SLC2A2PHKA2PHKBPHKG2GYS2About this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 2 of these genesINSRAKT2About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 4 of these genesABCC8HNF4AKCNJ11HNF1AAbout this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 2 of these genesFBP1PCK1About this report →
Show 15 more reports
- Diabetes MellitusReads 6 of these genesSLC2A2ABCC8HNF4AKCNJ11AKT2HNF1AAbout this report →
- HyperinsulinismReads 3 of these genesABCC8INSRKCNJ11About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 3 of these genesSLC2A2ABCC8KCNJ11About this report →
- Thyroid Hormone Resistance, Transport & Metabolism DefectsReads 1 of these genesSECISBP2About this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Classic Organic AciduriasReads 1 of these genesGCDHAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesIGF2About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesAKT2About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesSLC25A20About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesSECISBP2About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesTBX19About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesSECISBP2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesTBX19About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesIGF2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesIARS2About this report →
Leggi i geni collegati a Low blood sugar when fasting e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test22 geni collegati a Low blood sugar when fasting
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Low blood sugar when fasting. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| INSRinsulin receptor | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GYS2glycogen synthase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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