Trăsătură
Low blood sugar when fasting
Denumire clinică: Fasting hypoglycemia
Rezumat
- Sistem corporal
- Laboratory abnormality
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Low blood sugar when fasting, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu22 de gene asociate cu Low blood sugar when fasting
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Low blood sugar when fasting. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| INSRinsulin receptor | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GYS2glycogen synthase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni