Egenskap
Low blood sugar when fasting
Klinisk navn: Fasting hypoglycemia
Sammendrag
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Low blood sugar when fasting, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test22 gener knyttet til Low blood sugar when fasting
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Low blood sugar when fasting forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GYS2glycogen synthase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker