Træk
Low blood sugar when fasting
Klinisk navn: Fasting hypoglycemia
Resumé
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Low blood sugar when fasting, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test22 gener knyttet til Low blood sugar when fasting
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Low blood sugar when fasting ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Altid | I 2 tilstande |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GYS2glycogen synthase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger