Požymis
Low blood sugar when fasting
Klinikinis pavadinimas: Fasting hypoglycemia
Santrauka
- Kūno sistema
- Laboratory abnormality
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/fasting-hypoglycemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Low blood sugar when fasting, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test22 genų susiję su Low blood sugar when fasting
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Low blood sugar when fasting. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Visada | 1 ligoje |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Visada | 2 ligose |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| INSRinsulin receptor | Labai dažnai (80–99%) | 4 ligose |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GYS2glycogen synthase 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites