Característica
Low blood sugar when fasting
Nome clínico: Fasting hypoglycemia
Resumo
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormality
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test22 genes associados a Low blood sugar when fasting
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Low blood sugar when fasting. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| INSRinsulin receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GYS2glycogen synthase 2 | Não registado | Em 1 doença |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Não registado | Em 1 doença |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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