Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

KIF15

kinesin family member 15

Samenvatting

Cytogenetische locatie
3p21.31
Coördinaten
Chromosoom 3: 44.761.794–44.853.256 (GRCh38)
Exons
35 exons over 91,5 kb
Eiwit
1.388 aminozuren
Ook bekend als
HKLP2, NY-BR-62
Eerdere symbolen
KNSL7
MANE Select-transcript
ENST00000326047.9NM_020242.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest KIF15 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van KIF15

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 3, met een haakje waar KIF15 zich bevindt. KIF15 en 18 genen in de buurt op chromosoom 3, van 44.307.525 tot 45.307.524.Chromosoom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2944,4 Mb44,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 MbTOPAZ1: 44.241.886–44.332.098, voorwaartse-strengTOPAZ1TCAIM: 44.338.097–44.409.451, voorwaartse-strengTCAIMZNF445: 44.431.705–44.477.694, omgekeerde-strengZNF445ZNF852: 44.491.766–44.510.636, omgekeerde-strengZNF852ZKSCAN7: 44.555.193–44.594.173, voorwaartse-strengZKSCAN7ZNF660: 44.578.223–44.599.694, voorwaartse-strengZNF660ZNF197: 44.584.832–44.648.471, voorwaartse-strengZNF197ZNF35: 44.648.720–44.665.331, voorwaartse-strengZNF35ZNF502: 44.712.635–44.724.198, voorwaartse-strengZNF502ZNF501: 44.729.593–44.738.101, voorwaartse-strengZNF501KIAA1143: 44.737.661–44.762.033, omgekeerde-strengKIAA1143KIF15: 44.761.794–44.853.256, voorwaartse-strengKIF15TMEM42: 44.861.857–44.867.848, voorwaartse-strengTMEM42TGM4: 44.874.608–44.914.990, voorwaartse-strengTGM4ZDHHC3: 44.914.692–44.976.282, omgekeerde-strengZDHHC3EXOSC7: 44.975.241–45.036.071, voorwaartse-strengEXOSC7CLEC3B: 45.001.548–45.036.071, voorwaartse-strengCLEC3BCDCP1: 45.082.277–45.146.483, omgekeerde-strengCDCP1TMEM158: 45.224.466–45.226.287, omgekeerde-strengTMEM158Diagram van KIF15: 35 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 3Exon 20: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 44.761.794–44.761.884, 91 basenExon 2: 44.774.395–44.774.437, 43 basenExon 3: 44.775.254–44.775.437, 184 basenExon 4: 44.778.115–44.778.191, 77 basenExon 5: 44.780.885–44.780.922, 38 basenExon 6: 44.784.845–44.784.942, 98 basenExon 7: 44.786.395–44.786.574, 180 basenExon 8: 44.794.217–44.794.426, 210 basenExon 9: 44.797.551–44.797.676, 126 basenExon 10: 44.797.834–44.797.956, 123 basenExon 11: 44.800.314–44.800.437, 124 basenExon 12: 44.801.450–44.801.526, 77 basenExon 13: 44.801.765–44.801.974, 210 basenExon 14: 44.802.814–44.802.991, 178 basenExon 15: 44.805.027–44.805.168, 142 basenExon 16: 44.805.845–44.805.986, 142 basenExon 17: 44.810.846–44.811.043, 198 basenExon 18: 44.812.182–44.812.289, 108 basenExon 19: 44.813.075–44.813.180, 106 basenExon 20: 44.814.911–44.815.076, 166 basenExon 21: 44.826.039–44.826.189, 151 basenExon 22: 44.826.375–44.826.460, 86 basenExon 23: 44.827.459–44.827.528, 70 basenExon 24: 44.828.214–44.828.300, 87 basenExon 25: 44.829.971–44.830.075, 105 basenExon 26: 44.830.896–44.831.018, 123 basenExon 27: 44.838.275–44.838.421, 147 basenExon 28: 44.840.355–44.840.456, 102 basenExon 29: 44.841.074–44.841.238, 165 basenExon 30: 44.843.125–44.843.234, 110 basenExon 31: 44.847.985–44.848.057, 73 basenExon 32: 44.848.521–44.848.558, 38 basenExon 33: 44.851.787–44.851.952, 166 basenExon 34: 44.852.208–44.852.339, 132 basenExon 35: 44.852.673–44.853.256, 584 basen151015202530355′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4,8 kb van de 91,5 kb van het gen; 4.167 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest KIF15 leest

2

posities in KIF15 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 91,5 kb van KIF15, inclusief introns, en niet alleen de 4,8 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). KIF15-gen: kinesin family member 15. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/kif15

Vancouver

Dante Labs. KIF15-gen: kinesin family member 15 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/kif15

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen