Gene
FOXC2
forkhead box C2
- HGNC 3801(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000176692(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 2303(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 16q24.1
- Coordinate
- Cromosoma 16: 86.566.829–86.569.728 (GRCh38)
- Esoni
- 1 esone su 2,9 kb
- Proteina
- 501 amminoacidi
- Ereditarietà
- Autosomica dominante
- Noto anche come
- MFH-1
- Simboli precedenti
- FKHL14
- Trascritto MANE Select
- ENST00000649859.1NM_005251.3
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Linfedema primario e malformazioni linfatiche
- Sindrome linfedema-distichiasiAutosomica dominante
Una condizione causata da alterazioni di FOXC2 che provoca gonfiore alle gambe a partire dalla pubertà e una fila extra di ciglia, talvolta con varici, palpebre cadenti o malformazioni cardiache.
- ClinGen valuta il legame come definitivo
- 5 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Cosa cambia sapendolo
Conoscere questa condizione favorisce la terapia compressiva e i controlli oculistici e cardiologici.
Ereditarietà
- Autosomica dominante
- Basta una copia modificata, proveniente da uno dei genitori. Un genitore che ne è portatore la trasmette a ciascun figlio con una probabilità su due.
Struttura di FOXC2
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 2,9 kb dei 2,9 kb del gene; 1506 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge FOXC2
23
posizioni in FOXC2 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
3 di esse (13%) si trovano in regioni che le letture brevi faticano a leggere.
- Low mappability (3 siti)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
Un genoma intero copre tutti i 2,9 kb di FOXC2, introni inclusi, non solo i 2,9 kb di esoni.
Tratti collegati a FOXC2
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che FOXC2 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene FOXC2: forkhead box C2. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/foxc2
Dante Labs. Gene FOXC2: forkhead box C2 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/foxc2
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