AtlasTulajdonság
Pterygium
Pterygia are 'winglike' triangular membranes occurring in the neck, eyes, knees, elbows, ankles or digits.
Összefoglaló
- Más néven
- Pterygia
AtlasShare this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pterygium.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Pterygium nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet26 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- DNA Repair DiseaseReads 7 of these genesDDB2ERCC2ERCC3ERCC4ERCC5XPAAbout this report →
- CHRNG-Related Multiple Pterygium SyndromeReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- Fowler SyndromeReads 1 of these genesFLVCR2About this report →
Show 22 more reports
- Lethal Congenital Contracture Syndrome 11 (GLDN)Reads 1 of these genesGLDNAbout this report →
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 4 of these genesDOK7MUSKRAPSNSLC18A3About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 2 of these genesKIF21ATUBA1AAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 3 of these genesDKC1NHP2NOP10About this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesRIPK4About this report →
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBA1AAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesITGA6ITGB4About this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesKCNK3About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 2 of these genesERCC2ERCC5About this report →
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 1 of these genesPHGDHAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 2 of these genesFKBP10PLOD2About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesMAGEL2About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBA1AAbout this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesERCC4About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesTUBA1AAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesDOK7About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesMAGEL2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesFLVCR1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesFLVCR1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesFLVCR1About this report →
Olvassa el a(z) Pterygium nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet37 gén kapcsolódik ehhez: Pterygium
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Pterygium. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Mindig | 2 betegségben |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Mindig | 1 betegségben |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Mindig | 1 betegségben |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Mindig | 1 betegségben |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PLOD2procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DOK7docking protein 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLVCR2FLVCR choline and putative heme transporter 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLDNgliomedin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GPC6glypican 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF21Akinesin family member 21A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NUP88nucleoporin 88 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
