Znak
Pterygium
Pterygia are 'winglike' triangular membranes occurring in the neck, eyes, knees, elbows, ankles or digits.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Pterygia
Read the genes linked to Pterygium, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test37 genů spojených s Pterygium
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Pterygium vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Vždy | U 2 onemocnění |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Vždy | U 1 onemocnění |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PLOD2procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOK7docking protein 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLVCR2FLVCR choline and putative heme transporter 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLDNgliomedin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPC6glypican 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF21Akinesin family member 21A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP88nucleoporin 88 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů