Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

DDX3Y

DEAD-box helicase 3 Y-linked

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
Yq11.221
Koordináták
Y. kromoszóma: 12 904 868–12 920 478 (GRCh38)
Exonok
17 exon, összesen 15,6 kb
Fehérje
660 aminosav
Korábbi jelölések
DBY
MANE Select transzkriptum
ENST00000336079.8NM_004660.5
Lokusz típusa
Fehérjét kódoló
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) DDX3Y gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A DDX3Y felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
Y. kromoszóma, a DDX3Y helyét zárójel jelöli. A DDX3Y és környékén 2 gén a Y. kromoszómán, 12 412 673–13 412 672 között.Y. kromoszómaYq11.221p11.32p11.31p11.2p11.1q11.1q11.21q11.221q11.222q11.223q11.23q1212,6 Mb12,8 Mb13 Mb13,2 Mb13,4 MbUSP9Y: 12 537 650–12 860 852, előre szálUSP9YDDX3Y: 12 904 868–12 920 478, előre szálDDX3YUTY: 13 234 577–13 480 673, fordított szálUTYA DDX3Y ábrája: 17 exon a(z) Y. kromoszóma előre szálán1. exon: 12 904 868–12 904 981, 114 bázis2. exon: 12 907 537–12 907 594, 58 bázis3. exon: 12 909 360–12 909 407, 48 bázis4. exon: 12 911 839–12 911 968, 130 bázis5. exon: 12 912 727–12 912 882, 156 bázis6. exon: 12 912 963–12 913 062, 100 bázis7. exon: 12 913 718–12 913 853, 136 bázis8. exon: 12 914 564–12 914 649, 86 bázis9. exon: 12 914 884–12 914 982, 99 bázis10. exon: 12 915 067–12 915 227, 161 bázis11. exon: 12 915 630–12 915 774, 145 bázis12. exon: 12 915 883–12 916 027, 145 bázis13. exon: 12 916 261–12 916 442, 182 bázis14. exon: 12 916 517–12 916 634, 118 bázis15. exon: 12 916 907–12 917 060, 154 bázis16. exon: 12 917 403–12 917 542, 140 bázis17. exon: 12 918 043–12 920 478, 2436 bázis1246810121416175′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 15,6 kb-jából 4,4 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1983 bázis kódolja a fehérjét.

DDX3Y szekvenálása

0Alacsony

Mennyire nehéz a DDX3Y szekvenálása rövid olvasatokkal, 100-ból

  • Leképezhetőség0,1%
  • Homológia0%
  • Ismétlődések2,6%
  • GC-tartalom0,1%
  • Referencia-lefedettség0%

A(z) DDX3Y génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) DDX3Y gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Az adatok forrásai

  • HGNC: a gén jelölése, neve, egyéb jelölései és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI és az EMBL-EBI adatai: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • A Genome in a Bottle genomstratifikációi a NIST-től: a szekvenálási nehézségi pontszám.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). DDX3Y gén: DEAD-box helicase 3 Y-linked. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/ddx3y

Vancouver

Dante Labs. DDX3Y gén: DEAD-box helicase 3 Y-linked [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/ddx3y

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet