Tulajdonság
Outward turned lips
Klinikai név: Eclabion
A turning outward of the lip or lips, that is, eversion of the lips.
Összefoglaló
- Más néven
- Eclabium, Everted lips
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Outward turned lips, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet30 gén kapcsolódik ehhez: Outward turned lips
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Outward turned lips. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Mindig | 1 betegségben |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LIPNlipase family member N | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NFIXnuclear factor I X | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGM1transglutaminase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| EDAectodysplasin A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MSX1msh homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PAX9paired box 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WNT10AWnt family member 10A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WNT10BWnt family member 10B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt