Egenskap
Outward turned lips
Klinisk navn: Eclabion
A turning outward of the lip or lips, that is, eversion of the lips.
Sammendrag
- Også kalt
- Eclabium, Everted lips
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Outward turned lips, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test30 gener knyttet til Outward turned lips
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Outward turned lips forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NFIXnuclear factor I X | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| EDAectodysplasin A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAX9paired box 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT10BWnt family member 10B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker