Træk
Outward turned lips
Klinisk navn: Eclabion
A turning outward of the lip or lips, that is, eversion of the lips.
Resumé
- Også kaldet
- Eclabium, Everted lips
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Outward turned lips, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test30 gener knyttet til Outward turned lips
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Outward turned lips ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Altid | I 1 tilstand |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NFIXnuclear factor I X | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| EDAectodysplasin A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAX9paired box 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT10BWnt family member 10B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger