Trăsătură
Outward turned lips
Denumire clinică: Eclabion
A turning outward of the lip or lips, that is, eversion of the lips.
Rezumat
- Denumit și
- Eclabium, Everted lips
- Sistem corporal
- Abnormality of head or neck
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Outward turned lips, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu30 de gene asociate cu Outward turned lips
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Outward turned lips. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LIPNlipase family member N | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NFIXnuclear factor I X | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TGM1transglutaminase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| EDAectodysplasin A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MSX1msh homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PAX9paired box 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WNT10AWnt family member 10A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WNT10BWnt family member 10B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni