Egenskap
Outward turned lips
Kliniskt namn: Eclabion
A turning outward of the lip or lips, that is, eversion of the lips.
Sammanfattning
- Även kallad
- Eclabium, Everted lips
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Outward turned lips, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test30 gener kopplade till Outward turned lips
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Outward turned lips förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CERS3ceramide synthase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LIPNlipase family member N | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NFIXnuclear factor I X | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TGM1transglutaminase 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| EDAectodysplasin A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MSX1msh homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PAX9paired box 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WNT10AWnt family member 10A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WNT10BWnt family member 10B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor