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Gène

SLC25A10

solute carrier family 25 member 10

Résumé

Localisation cytogénétique
17q25.3
Coordonnées
Chromosome 17 : 81 712 284–81 721 012 (GRCh38)
Exons
11 exons sur 8,7 kb
Protéine
287 acides aminés
Symboles précédents
DIC
Transcrit MANE Select
ENST00000350690.10NM_012140.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SLC25A10. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SLC25A10

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de SLC25A10. SLC25A10 et 41 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 81 216 648 à 82 216 647.Chromosome 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 Mb82,2 MbCEP131 : 81 189 583–81 223 014, brin inverseCEP131TEPSIN : 81 228 277–81 239 095, brin inverseTEPSINNDUFAF8 : 81 239 305–81 241 310, brin directNDUFAF8SLC38A10 : 81 244 811–81 295 567, brin inverseSLC38A10BAHCC1 : 81 395 450–81 466 331, brin directBAHCC1ACTG1 : 81 509 413–81 523 847, brin inverseACTG1FSCN2 : 81 528 372–81 542 415, brin directFSCN2FAAP100 : 81 539 885–81 553 961, brin inverseFAAP100NPLOC4 : 81 556 887–81 648 465, brin inverseNPLOC4TSPAN10 : 81 637 171–81 648 754, brin directPDE6G : 81 650 459–81 663 112, brin inverseOXLD1 : 81 665 033–81 666 635, brin inverseCCDC137 : 81 666 698–81 673 904, brin directARL16 : 81 681 160–81 683 797, brin inverseHGS : 81 683 326–81 703 138, brin directHGSMRPL12 : 81 703 357–81 711 112, brin directMRPL12 : 81 703 371–81 720 539, brin directSLC25A10 : 81 712 284–81 721 012, brin directSLC25A10GCGR : 81 803 105–81 814 023, brin directGCGRMCRIP1 : 81 821 790–81 833 302, brin inverseMCRIP1PPP1R27 : 81 833 488–81 835 056, brin inversePPP1R27P4HB : 81 843 158–81 860 856, brin inverseP4HBARHGDIA : 81 867 719–81 871 378, brin inverseARHGDIAALYREF : 81 887 830–81 891 835, brin inverseALYREFANAPC11 : 81 890 669–81 900 991, brin directNPB : 81 900 745–81 902 905, brin directNPBPCYT2 : 81 900 958–81 911 507, brin inverseSIRT7 : 81 911 939–81 921 323, brin inverseMAFG : 81 918 270–81 927 769, brin inversePYCR1 : 81 932 378–81 942 412, brin inversePYCR1MYADML2 : 81 939 645–81 947 233, brin inverseNOTUM : 81 952 507–81 963 328, brin inverseNOTUMASPSCR1 : 81 976 807–82 018 698, brin directASPSCR1CENPX : 82 018 590–82 024 107, brin inverseCENPXLRRC45 : 82 023 269–82 031 153, brin directLRRC45RAC3 : 82 031 192–82 034 218, brin directRAC3DCXR : 82 035 136–82 037 777, brin inverseRFNG : 82 047 902–82 051 871, brin inverseGPS1 : 82 050 691–82 058 063, brin directDUS1L : 82 057 506–82 066 206, brin inverseFASN : 82 076 900–82 098 294, brin inverseFASNCCDC57 : 82 101 458–82 212 885, brin inverseCCDC57Schéma de SLC25A10 : 11 exons sur le brin direct du chromosome 17Exon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 81 712 284–81 712 519, 236 basesExon 2 : 81 714 953–81 715 072, 120 basesExon 3 : 81 715 478–81 715 592, 115 basesExon 4 : 81 715 693–81 715 741, 49 basesExon 5 : 81 716 009–81 716 050, 42 basesExon 6 : 81 716 812–81 716 855, 44 basesExon 7 : 81 717 002–81 717 072, 71 basesExon 8 : 81 717 399–81 717 491, 93 basesExon 9 : 81 717 784–81 717 861, 78 basesExon 10 : 81 719 831–81 719 887, 57 basesExon 11 : 81 719 976–81 721 012, 1 037 bases12345678910115′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,9 kb sur les 8,7 kb du gène ; 864 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit SLC25A10

3

positions dans SLC25A10 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 8,7 kb de SLC25A10, introns compris, et pas seulement les 1,9 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SLC25A10 : solute carrier family 25 member 10. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc25a10

Vancouver

Dante Labs. Gène SLC25A10 : solute carrier family 25 member 10 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc25a10

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