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Gène

SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

Résumé

Localisation cytogénétique
14q13.3
Coordonnées
Chromosome 14 : 36 677 921–37 172 606 (GRCh38)
Exons
10 exons sur 494,7 kb
Protéine
299 acides aminés
Aussi appelé
ODC1, ODC
Transcrit MANE Select
ENST00000331299.6NM_030631.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore SLC25A21. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de SLC25A21

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 14, avec un crochet à l'emplacement de SLC25A21. SLC25A21 et 8 gènes à proximité sur le chromosome 14, de 36 183 235 à 37 667 292.Chromosome 1414q13.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3336,2 Mb36,4 Mb36,6 Mb36,8 Mb37 Mb37,2 Mb37,4 Mb37,6 MbMBIP : 36 298 231–36 320 680, brin inverseMBIPSFTA3 : 36 473 207–36 521 149, brin inverseSFTA3NKX2-1 : 36 516 392–36 521 149, brin inverseNKX2-1NKX2-8 : 36 580 004–36 582 614, brin inverseNKX2-8PAX9 : 36 657 568–36 679 362, brin directPAX9SLC25A21 : 36 677 921–37 172 606, brin inverseSLC25A21MIPOL1 : 37 197 881–37 580 252, brin directMIPOL1FOXA1 : 37 468 435–37 596 059, brin inverseFOXA1TTC6 : 37 595 382–38 041 442, brin directTTC6Schéma de SLC25A21 : 10 exons sur le brin inverse du chromosome 14Exon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 10 : 36 677 921–36 680 719, 2 799 basesExon 9 : 36 683 828–36 683 880, 53 basesExon 8 : 36 684 744–36 684 925, 182 basesExon 7 : 36 711 318–36 711 482, 165 basesExon 6 : 36 725 570–36 725 677, 108 basesExon 5 : 36 729 507–36 729 566, 60 basesExon 4 : 36 734 507–36 734 573, 67 basesExon 3 : 36 813 918–36 814 001, 84 basesExon 2 : 36 874 956–36 875 004, 49 basesExon 1 : 37 172 281–37 172 606, 326 bases10515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,9 kb sur les 494,7 kb du gène ; 900 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit SLC25A21

1

position dans SLC25A21 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 494,7 kb de SLC25A21, introns compris, et pas seulement les 3,9 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SLC25A21 : solute carrier family 25 member 21. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc25a21

Vancouver

Dante Labs. Gène SLC25A21 : solute carrier family 25 member 21 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc25a21

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