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Merkmal

Increased circulating IgE concentration

An abnormally increased overall level of immunoglobulin E in blood.

HPO HP:0003212

Zusammenfassung

Auch genannt
Elevated immunoglobulin E, Elevated serum IgE, High immunoglobulin E, Increased circulating IgE level
Körpersystem
Abnormal cellular phenotypeAbnormality of blood and blood-forming tissuesLaboratory abnormalityAbnormality of the immune system

51 Gene mit Increased circulating IgE concentration verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased circulating IgE concentration auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17ImmerIn 1 Erkrankung
CARD9caspase recruitment domain family member 9ImmerIn 1 Erkrankung
CD247CD247 moleculeImmerIn 1 Erkrankung
CDSNcorneodesmosinImmerIn 2 Erkrankungen
DCLRE1CDNA cross-link repair 1CImmerIn 2 Erkrankungen
DSG1desmoglein 1ImmerIn 1 Erkrankung
EGFRepidermal growth factor receptorImmerIn 1 Erkrankung
IKZF2IKAROS family zinc finger 2ImmerIn 1 Erkrankung
IL21interleukin 21ImmerIn 1 Erkrankung
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alphaImmerIn 1 Erkrankung
IL6Rinterleukin 6 receptorImmerIn 1 Erkrankung
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducerImmerIn 2 Erkrankungen
IPO8importin 8ImmerIn 1 Erkrankung
MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2ImmerIn 1 Erkrankung
PGM3phosphoglucomutase 3ImmerIn 2 Erkrankungen
POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunitImmerIn 1 Erkrankung
RAG1recombination activating 1ImmerIn 1 Erkrankung
RAG2recombination activating 2ImmerIn 1 Erkrankung
DOCK8dedicator of cytokinesis 8Sehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
FOXP3forkhead box P3Sehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
GPC3glypican 3Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
GPC4glypican 4Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Sehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Sehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
WASWASP actin nucleation promoting factorSehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
ZNF341zinc finger protein 341Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ADAadenosine deaminaseHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CARD10caspase recruitment domain family member 10Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CARD11caspase recruitment domain family member 11Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DOCK11dedicator of cytokinesis 11Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
NCKAP1LNCK associated protein 1 likeHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
NSMCE3NSE3 component of SMC5/6 complexHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SLC19A1solute carrier family 19 member 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TGFB1transforming growth factor beta 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CASP10caspase 10Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
11 weitere Gene anzeigen
GenWie häufig es auftrittErkrankungen
FASFas cell surface death receptorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FASLGFas ligandManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IL7Rinterleukin 7 receptorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KRT74keratin 74Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NFKBIANFKB inhibitor alphaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TRAF3TNF receptor associated factor 3Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
COL7A1collagen type VII alpha 1 chainSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
KRT9keratin 9Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
TYK2tyrosine kinase 2Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal circulating IgE concentrationIncreased antibody level in blood

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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