Geeni
NOBOX
NOBOX oogenesis homeobox
- HGNC 22448↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000106410↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 135935↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 7q35
- Koordinaatit
- Kromosomi 7: 144 396 894–144 403 693 (GRCh38)
- Eksonit
- 8 eksonia 6,8 kb:n alueella
- Proteiini
- 574 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- OG2, Og2x
- MANE Select -transkripti
- ENST00000645489.3NM_001436401.1
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue NOBOX ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti
Naisten hedelmättömyys
Naisen heikentynyt tai puuttuva kyky tulla raskaaksi.
- 1 GenCC-arvioija arvioi sen varmaksi tai vahvaksi
NOBOX-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
- Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 2,1 kb geenin 6,8 kb:stä; 1 725 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Miten genomitesti lukee geeniä NOBOX
4
NOBOX-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.
Kokogenomi kattaa kaikki 6,8 kb geenistä NOBOX, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,1 kb eksoneja.
Samoihin sairauksiin liittyvät geenit
- ANKRD31ankyrin repeat domain 31Yhteinen sairaus: 1
- ATMATM serine/threonine kinaseYhteinen sairaus: 1
- BMP15bone morphogenetic protein 15Yhteinen sairaus: 1
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Yhteinen sairaus: 1
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitYhteinen sairaus: 1
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Yhteinen sairaus: 1
- FANCMFA complementation group MYhteinen sairaus: 1
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factorYhteinen sairaus: 1
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Yhteinen sairaus: 1
- FOXL2forkhead box L2Yhteinen sairaus: 1
- FSHRfollicle stimulating hormone receptorYhteinen sairaus: 1
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseYhteinen sairaus: 1
Geeniin NOBOX liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita NOBOX voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
- ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). NOBOX-geeni: NOBOX oogenesis homeobox. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/nobox
Dante Labs. NOBOX-geeni: NOBOX oogenesis homeobox [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/nobox
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa