Piirre
Hay fever
Kliininen nimi: Allergic rhinitis
It is characterized by one or more symptoms including sneezing, itching, nasal congestion, and rhinorrhea.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hayfever, Nasal allergies
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/allergic-rhinitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Hay fever-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hay fever
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hay fever esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SIK3SIK family kinase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDSNcorneodesmosin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT74keratin 74 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa