Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Cancer of early nerve cells

Kliininen nimi: Neuroblastoma

Neuroblastoma is a solid tumor that originate in neural crest cells of the sympathetic nervous system. Most neuroblastomas originate in the abdomen, and most abdominal neuroblastomas originate in the adrenal gland. Neuroblastomas can also originate in the thorax, usually in the posterior mediastinum.

HPO HP:0003006

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass

60 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Cancer of early nerve cells

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Cancer of early nerve cells esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factorAina2 sairaudessa
ALKALK receptor tyrosine kinaseHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator BHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
LMO1LIM domain only 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PHOX2Bpaired like homeobox 2BHyvin usein (80–99%)5 sairaudessa
BRD4bromodomain containing 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
NUTM1NUT midline carcinoma family member 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ASCL1achaete-scute family bHLH transcription factor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ATMATM serine/threonine kinaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BDNFbrain derived neurotrophic factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CASZ1castor zinc finger 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CHEK2checkpoint kinase 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
EDN3endothelin 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
EPCAMepithelial cell adhesion moleculeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit deltaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GDNFglial cell derived neurotrophic factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GPC3glypican 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GPC4glypican 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
LBX1ladybird homeobox 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
LUZP1leucine zipper protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MLH1mutL homolog 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
MMP23Bmatrix metallopeptidase 23BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MSH2mutS homolog 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MSH6mutS homolog 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MUTYHmutY DNA glycosylaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MYO1Hmyosin IHJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NPATnuclear protein, coactivator of histone transcriptionJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PALB2partner and localizer of BRCA2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PDPNpodoplaninJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system componentJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentJoskus (5–29%)1 sairaudessa
POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
Näytä 20 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PRDM16PR/SET domain 16Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PRKCZprotein kinase C zetaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsJoskus (5–29%)1 sairaudessa
RETret proto-oncogeneJoskus (5–29%)1 sairaudessa
RPS20ribosomal protein S20Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SEMA4Asemaphorin 4AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SKISKI proto-oncogeneJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SPENspen family transcriptional repressorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
UBE4Bubiquitination factor E4BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
YY1YY1 transcription factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NF1neurofibromin 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
KIF1Bkinesin family member 1BEi kirjattu1 sairaudessa
RUNX1RUNX family transcription factor 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Neuroblastic tumorPeripheral primitive neuroectodermal neoplasm

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test